27碱基的siRNA即将上市
抑制流感、禽流感病毒的siRNA
胆固醇标记siRNA
生物素标记siRNA
FAM荧光素标记siRNA |
常规siRNA化学合成
单基因保证siRNA
已论证有效的siRNA
化学修饰siRNA
末端标记siRNA |
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DNA测序
竭诚为您提供专业的DNA测序服务:
DNA测序服务项目:
DNA测序,质粒转化, 单克隆挑选, PCR反应, PCR产物纯化, PCR产物克隆, shot gun 测序。
DNA测序服务价格:
正常结果按55元/反应收费。
因客户样品信息提供错误(载体引物信息),或样品本身问题导致测序反应失败,按成本价收费,每个反应15 元;样品因poly结构、gc
rich 、hairpin、重复序列、高级结构等导致测序反应非正常停止,序列过早中断(小于500BP),按半价收费,每个反应30元。
大规模DNA测序请询价:
预付费用价格可适当优惠。
DNA测序报告说明
1.提供报告的形式:
(1) 测序报告通常为一份大约650bp的彩色图谱和一份大约800bp的序列。
(2) 对于15个反应以下的测序,在提供书面报告的同时会提供一张光盘,里面包括Chromas软件、序列和图谱文件。
(3) 大量DNA测序的报告(15个以上)将采用光盘的形式提供测序结果,不打印彩色测序图谱。
2.查看DNA测序报告方法:
(1) 先阅读Chromas及补丁使用方法文档。
(2) 通过Chromas软件打开图谱文件(后缀名ab1)进行查看及编辑工作。Chromas软件可进行图谱文件的打开、修改、序列的反向互补操作、导出文本序列等。
(3) 序列保存为纯文本文件(后缀名seq),可用任何字处理软件将其打开。
(4) 所测序列是与客户提供的引物方向一致的DNA链序列。
(5) 序列文件提供的序列长度为500p到800bp,彩图打印到大约650bp。通常从20~30bp以后到大约500bp之间的序列是很可靠的,其余序列只能为参考。序列以峰型图为准。较长的片段需要双向进行测序或设计引物测通。
3.特殊情况下只发E-mail不提供测序报告:
(1) 没有反应信号;
(2) 信号极其杂乱,无法得到有用信息;
服务特色:
1. 竭诚向广大客户提供质量可靠、价格实惠的优质服务。
2. 正常情况下一次测序长度不低于500碱基,一般可达到700多个碱基。
3. 到样后3~4个工作日内通过E-mail发送结果。
4. 合成测序引物快捷便利,可实现设计、合成、测序一条龙服务。
5. 对客户样品及结果严格保密。
DNA测序中DNA样品要求及注意事项:
菌:
1. 新鲜无污染菌液1ml以上,保存时间较长的甘油菌,请重新摇菌后送样。
2. 本公司提供Amp, Kan, Chl三种抗生素,其他抗生素请客户自己提供,并告知储存浓度和工作浓度;样品需要特殊培养基及培养温度时请提供培养好的4ml菌液。
3. 由于实际困难,公司不接收含低拷备质粒的菌液。如果客户要对其进行测序,请自己提供纯化后的质粒,要求同质粒。
质粒:
1. 已纯化质粒大于20ul,溶于超纯水;浓度大于100ng/ul, 建议用相关试剂盒提取。
2. 大质粒应注明载体长度,以便调整加样量。
PCR产物:
1.样品电泳检测应为单一明亮条带。不接受片段小于150bp、电泳检测有弥散带、多带的样品。非单一条带样品,建议克隆后再测序。
2. 未纯化PCR产物体积大于50ul,浓度大于50ng/ul;已纯化PCR产物体积大于20ul,浓度大于50 ng/ul;可取3ul样品电泳检测,条带清晰明亮,长片段需增加浓度。
3.PCR已纯化产物溶于超纯水中,禁忌溶于TE。
自带引物:
1. 引物长度在18~24bp左右;随机引物和简并引物不能用于测序;
2. 尽可能提供引物全序列,PCR所用的退火温度;注明准确浓度,最好调整到10pmole/ul,体积大于20ul
联系电话:020-88300343 许先生
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